Erken Doğumun Sebepleri Antidepresanlar Erken Doğum Riskini Artırıyor Kimler risk altındadır? Erken Doğan Bebek Erken Doğum Belirtileri Erken Doğum Tehdidi Tanısı Erken Doğum Tehditi Tedavisi Doğumun ideal zamanı gebeliğin 38-42 haftaları arasındadır. 38 haftadan önce olan doğumlara erken doğum denir. Tüm gebeliklerin yaklaşık %8’i erken doğumla neticelenir, ikiz gebeliklerde bu oran daha yüksektir. Bu şekilde […]
Down sendromu ve diğer kromozom bozuklukları, ikili, üçlü ve dörtlü tarama testleri ile taranır. Ultrason ise bu taramaya destek olabilir. Kromozom bozukluklarının ultrason bulguları, Major organ anormallikleri. Kromozom bozuklukları, bebek organlarında belirgin bozukluklar yapabileceği gibi organlarda bozukluk yapmadan yalnızca fonksiyonlarda bozukluklar da ortaya çıkarabilir. Ultrason, organların görüntüsündeki bozuklukları saptamada işe yaradığı halde organ fonksiyonlarını göstermez. Örneğin […]
Doğum için hastaneye giderken yanınıza alacaklarınızı, erken doğum riski de düşünülerek gebeliğin 7. ayında tamamlamış olmalısınız. Ayrıca gebelik süresince yapılan tetkiklerin sonuçlarını, doktorunuz ve hastanenin telefon numaralarını yanına almanız faydalı olacaktır.
Amniyon sıvısının kaynağı fetüsün idrarı olmakla birlikte, gebeliğin ilk 16 haftasında plasenta, amniyotik membranlar, umblikal kord ve fetus derisi de katkıda bulunur. Fetüsün yutması ile amniyon sıvısı azaltılır. Amniyon sıvısı hacmi genellikle subjektif olarak değerlendirilir. Kantitatif değerlendirmede iki metod kullanılır. Fetal kısımların bulunmadığı en geniş cep vertikal olarak ölçülebilir veya uterusun dört kadranında en geniş […]
Düzgün bir duruş için şunlar yapılmalıdır Ayaklar birbirinden kalça genişliği kadar uzakta tutulur. Ayaklar aynı hizada tutulurken her bir ayağın parmak ucu ile topuğu arasında vücut ağırlığı gezdirilerek her iki ayakta ağırlığın en iyi dengelendiği merkez noktası bulunmalıdır. Dizler çok hafifçe kıvrılarak gevşek olmaları sağlanır. Her iki kalça aynı hizada tutulurken iki bacak arasında, gövde […]
Hayat egzersizler bütünüdür.
Tanı testleri, çoğunlukla Down sendromu gibi kromozomal hastalıkları saptamak amacıyla yapılır. Kültür ve preparasyon işlemlerinden sonra elde edilen kromozomların mikroskop yardımıyla gözle incelenmesi işlemine karyotip analizi denir. Normalde insan kromozomları 2’si cinsiyet kromozomu ve her kromozomdan 2’şer tane olmak üzere 46 adettir. Yapısal olarak belli formları ve bantlanma özellikleri vardır. Analizler bunlara göre yapılır ve […]
Üç tür tanı testi bulunmaktadır. Hamileliğin 11, 14’üncü haftaları arasında yapılan koryonik vilus örneklemesi (CVS) hamileliğin 16’ncı haftasından sonra yapılan amniyosentez (AS) ve 22 haftasından sonra yapılabilen kordosentez (KS). Yurdumuzda halen geçerli hukuki mevzuata göre Down sendromlu bir bebek anne karnında %100 bir kesinlikle tesbit edildiği takdirde anne ve babanın gebeliği sonlandırma seçenekleri vardır. Down […]
Bir tarama testi bana hangi bilgileri verir? Sayı büyüdükçe risk azalır. Tüm tarama testi sonuçları “…’de bir” (örn. “100’de bir” veya “1500’de bir”) şeklinde verilir. Aynı sonuçlar, yüzdelik değerler olarak da verilebilir. Bu sayılar, bebekte Down sendromu bulunma olasılığını gösterir. Örneğin, “100’de bir” sonucu, bebeğin 100’de bir olasılıkla Down sendromlu olacağı anlamına gelmektedir. “1500’de bir” […]
İkili tarama testi yapılmamışsa üçlü tarama testinin uygulanması önerilir. Bebeğin Down sendromu ve diğer kromozomal anomalilerini taramaya yönelik bir testtir. Sonuçlar değerlendirildikten sonra yüksek riskli bulunmuşsa amniyosentez/kordosentez testleri önerilebilir. Ancak amniyosentez/kordosentez ile alınan örneklerin genetik incelemesi ile kesin teşhis konulabilir. Eskiden üçlü veya dörtlü tarama testi 15-20 hafta arasında yapılırken bugün 16-18 hafta arasında yapılması […]
Bir anne adayının, başta Down Sendromu (21 trizomi) olmak üzere trizomili bebek sahibi olma riskini saptamak için yapılan bir tarama testidir. Gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır. Ultrasonografi ile ense saydamlığı ve kombine test yapılır. Sonuçlar değerlendirildikten sonra yüksek riskli bulunmuşsa amniyosentez/kordosentez testleri önerilebilir. Ancak amniyosentez/kordosentez ile alınan örneklerin genetik incelemesi ile kesin tanı konulabilir. Testin […]
Down sendromu için farklı tarama testleri bulunmaktadır. Geçmişte, tarama için yalnızca kadının yaşı temel alınır ve belli bir yaşın üstündeki tüm kadınlara tanı testleri yaptırmaları önerilirdi. Günümüzde, tarama testleriyle, her yaştaki kadına bebeğinde Down sendromu olma olasılığı hakkında bilgi verilebilir. Bu testler için anneden alınan kan örnekleri, ultrason taramaları veya ikisi birden kullanılır. Bu bölümde, şu an […]
